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消毒產品備案檢測

簡要描述:消毒產品備案檢測一類、第二類消毒產品頭次上市時,產品責任單位應當將衛生安全評價報告向所在地省級衛生計生行政部門備案。

  • 廠商性質:其他
  • 更新時間:2021-12-03
  • 訪  問  量:48

詳細介紹

消毒產品備案檢測

      對消毒產品有效性和衛生安全性進行的綜合評價,評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書、檢驗 報告、企業標準或質量標準、生產企業衛生許可證(境外允許生產銷售的證明文件及報關單)、消毒劑、 指示物和抗(抑)菌制劑的產品配方、消毒器械的結構圖等。產品責任單位應在類、第二類消毒產品上市前進行衛生安全評價,形成《消毒產品衛生安全評價報告》,對評價結果負責。


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消毒產品備案檢測

檢測辦理的流程如下:

1、寄樣(與工程師溝通交流,提交檢測項目)


2、免費初檢(初檢期間,為客戶制定詳細的實驗方案)


3、報價(初檢之后,根據客戶檢測項目以及實驗復雜程度進行報價)


4、簽訂協議(簽訂保密協議,嚴格保護客戶隱私)


5、開始實驗(開始實驗,一般7-10個工作日完成,加急5個工作日左右,特殊實驗除外)


6、結束實驗,后期技術服務。

    檢驗項目按照《消毒產品衛生安全評價技術要求》(WS 628-2018)中硬質物體表面消毒劑進行檢測,同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術規范》(2002年版)、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》(GB/T )和《消毒劑安全性毒理學評價程序和方法》(GB/T)等相關標準規范,微生物殺滅試驗應在產品說明書標注的對應低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗項目和評價方法與常規硬質物體表面消毒劑存在差異。

 


 

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